單項(xiàng)選擇題藥物的t1/2是指（）。

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)
D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克
E.以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是（）。

A.減慢其在肝臟代謝
B.增加其對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性
C.減少其在腎小管分泌排泄
D.對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用
E.增加青霉素的血藥濃度

2.單項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）。

A.副作用的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.排泄途徑

3.單項(xiàng)選擇題水合氯醛對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用是產(chǎn)生的（）。

A.直接作用
B.選擇性作用
C.經(jīng)氧化還原后
D.干擾中樞代謝
E.水解作用

4.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)（）。

A.毒性減小或消失
B.經(jīng)膽汁排泄
C.極性增高
D.脂／水分配系數(shù)增大
E.分子量減小

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮（）。

A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對(duì)藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.藥物的排泄