A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.中級以上的技術職稱
D.主管藥師以上的技術職稱
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術職稱
C.主管藥師以上的技術職稱
D.中級以上的技術職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實施條例》
A.生產(chǎn)管理機構
B.質(zhì)量檢驗機構
C.質(zhì)量控制機構
D.質(zhì)量管理機構
A.質(zhì)量檢驗機構
B.生產(chǎn)管理機構
C.質(zhì)量管理機構
D.質(zhì)量控制機構
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。