A.1年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.砒石
B.蛤蚧
C.蜈蚣
D.全蝎
E.斑蝥
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.抗菌藥物
B.鎮(zhèn)靜藥物
C.有依賴性的藥物
D.興奮藥物
E.毒性藥物
A.醫(yī)療副院長
B.藥學部門主任
C.藥檢室負責人
D.制劑室負責人
E.調(diào)制室負責人
最新試題
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳芾碣M用。
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應證或制成新的復方制劑,應按新藥申請管理
除特殊需要外,第一類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,第二類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,處方應留存()備查。
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習慣。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)
試述藥學部門組織機構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
醫(yī)院藥師的培訓時間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。
治療藥物監(jiān)測(TDM)是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用,非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用