A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
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A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。