A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen syndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
最新試題
[假設(shè)信息]若短期內(nèi)連續(xù)3次該項檢查均為陰性結(jié)果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時應(yīng)該如何處理()
該病例診斷是()
最可能的診斷為()
對其治療有不同的方案,其中下列哪項不正確()
就診時不應(yīng)重點行哪些檢查()
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
該患者的正確診斷是()
目前認(rèn)為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
經(jīng)過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()