A.BaCl2
B.H2S
C.AgNO3
D.硫代乙酰胺
E.醋酸鈉
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A.AgNO3
B.H2S
C.硫代乙酰胺
D.BaCl2
E.以上均不對(duì)
A.AgNO3
B.H2S
C.硫氰酸銨
D.BaCl2
E.氯化亞錫
A.是有療效的物質(zhì)
B.是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.可能引起制劑的不穩(wěn)定性
A.藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg
B.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg
C.在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg
D.在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg
E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一
A.顏色的差異
B.臭,味及揮發(fā)性的差異
C.旋光性的差異
D.氧化還原性的差異
E.吸附或分配性質(zhì)的差異
最新試題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
以下哪些是生物類似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。