能使肝藥酶合成減少或活性減弱的藥物,稱酶抑制劑。
能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物,稱酶誘導劑。
經(jīng)肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量A.占給藥量D.的百分率,稱生物利用度,用F表示,F(xiàn)=A/D×100%。
口服藥物進入體循環(huán)以前,在肝臟和腸壁細胞部分破壞,使進入體循環(huán)的藥物量減少,稱為首關消除。
最新試題
簡述第三代頭孢菌素的特點和用途。
耐受性
結核病治療為什么要早期用藥?
試述有機磷酸酯類中毒的機制及臨床表現(xiàn)。
為什么地西泮可以用于麻醉前給藥?
青霉素類與四環(huán)素類能否合用?為什么?
阿托品中毒有哪些臨床表現(xiàn),如何救治?
哌替啶、阿司匹林、阿托品各用于什么性質的疼痛,各藥的主要不良反應是什么?
影響藥物效應的藥物因素有哪些?
磺胺類為什么會造成泌尿系統(tǒng)損傷,應如何預防?