A.藥物的擴散減慢
B.減小了藥物的粒徑
C.藥物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的鹽
E.生成了難溶性的鹽
你可能感興趣的試題
A.<1小時
B.2~8小時
C.24~32小時
D.32~48小時
E.>48小時
A.最不穩(wěn)定pH
B.最穩(wěn)定pH
C.等電點
D.反應(yīng)速度最高點
E.pH催化點
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮氣
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
A.40℃±2℃,RH20%±5%
B.40℃±2℃,RH75%±5%
C.60℃±2℃,RH20%±5%
D.60℃±2℃,RH75%±5%
E.50℃±2℃,RH60%±5%
A.濕度對反應(yīng)速度的影響
B.溫度對反應(yīng)速度的影響
C.光線對反應(yīng)速度的影響
D.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響
E.pH值對反應(yīng)速度的影響
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?