A.糖粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纖維素
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B.Fick’s定律
C.Stoke’s定律
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A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.《中國藥典》的全稱是《中華人民共和國藥典》
B.美國藥典簡稱USP,英國藥典簡稱BP
C.第一部《中國藥典》是1950年版
D.藥典收載的制劑品種比市售品種少
E.藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典
A.加入抗氧劑
B.通入惰性氣體氮氣
C.加入金屬離子螯合劑
D.使用金屬器皿
E.通入二氧化碳
A.系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液,稱為濃芳香水劑
C.芳香水劑有矯味、矯臭的作用
D.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變,故不宜大量配制和久儲
E.以藥材為原料時,多采用滲漉法提取揮發(fā)油
最新試題
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?