A.甘露醇
B.氨基酸
C.淀粉
D.氯化鈉
E.十二烷基硫酸鈉
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A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.藥理的配伍變化
D.物理化學(xué)配伍變化
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A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka
A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
A.具有靶向性
B.藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解
C.具有組織相容性
D.具有速釋性
E.具有細(xì)胞親和性
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.分為納米球和納米囊
最新試題
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。