A.氟氯烷烴類
B.CMC-Na
C.丙二醇
D.PVA
E.枸櫞酸鈉
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B.研磨法
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D.薄膜分散法
E.超聲法
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A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？
何謂靶向制劑？有哪些類型？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。
計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見的前體藥物類型有哪些？