A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí)，不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中，攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物，一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右，再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
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A.水溶性基質(zhì)
B.油脂性基質(zhì)
C.O/W型乳劑型基質(zhì)
D.W/O型乳劑型基質(zhì)
E.水性凝膠基質(zhì)
A.液狀石蠟
B.石蠟
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
A.聚山梨酯類
B.脂肪酸山梨坦類
C.十六醇
D.三乙醇胺皂
E.十二烷基硫酸鈉
A.甲醛浸漬法
B.乙醛浸漬法
C.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAP
D.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEG
E.將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中，再加工制成腸溶空膠囊
A.小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑
B.可對(duì)小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性
C.小丸在胃腸道的分布面積大，吸收較快
D.小丸主要供內(nèi)服，也可外用
E.小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中
最新試題
什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？
控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？