A.復(fù)方氯化鈉注射液
B.葡萄糖注射液
C.復(fù)方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐注射液
你可能感興趣的試題
A.水溶性基質(zhì)易清洗,潤滑作用好,且不用加保濕劑
B.水溶性基質(zhì)釋藥速度較慢
C.水溶性基質(zhì)吸水性強,不能用于糜爛創(chuàng)面
D.水溶性基質(zhì)易霉變,需加防腐劑
E.目前常用的水溶性基質(zhì)是固體PEG與液體PEG的混合物
A.無菌
B.粒度
C.可見異物
D.重量差異
E.微生物限度
A.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬
B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象
C.軟膏劑的黏稠性越大,其質(zhì)量越好
D.軟膏中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶
E.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性
A.眼膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,易涂布于眼部,對眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應(yīng)進行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉
A.硬脂酸
B.硬脂酸鈉
C.氫化植物油
D.明膠
E.單硬脂酸甘油酯
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
簡述配伍變化的處理原則。