A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
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A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應
B.水解反應與溶劑的極性無關
C.對于水解的藥物,有時采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應速度與介質的pH值無關
E.一級反應的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質
D.核酸
E.膽固醇
A.澄明度問題
B.藥物水解
C.染菌
D.分層
E.熱原問題
最新試題
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
影響脂質體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。