多項(xiàng)選擇題靶向制劑可分為哪幾類()

A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑


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1.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性

2.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()

A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系

3.多項(xiàng)選擇題下列哪些是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素()

A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝

4.多項(xiàng)選擇題下列哪些不是影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素是()

A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小

5.多項(xiàng)選擇題影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素()

A.穩(wěn)定性
B.吸收
C.pKa、解離度和水溶性
D.分配系數(shù)
E.藥物晶型

最新試題

計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?

題型:?jiǎn)柎痤}

何謂靶向制劑?有哪些類型?

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?

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藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

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什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?

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給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)

題型:?jiǎn)柎痤}

計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

題型:?jiǎn)柎痤}

藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?

題型:?jiǎn)柎痤}