判斷題為了提高胃內(nèi)滯留片在胃里的滯留時(shí)間，可以添加疏水性、相對(duì)密度比較小的脂類、脂肪醇類、蠟類等。（）
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？
題型：?jiǎn)柎痤}
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
題型：?jiǎn)柎痤}
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
題型：?jiǎn)柎痤}
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
題型：?jiǎn)柎痤}
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
題型：?jiǎn)柎痤}
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
題型：?jiǎn)柎痤}
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？
題型：?jiǎn)柎痤}