填空題軟膏劑可采用()、()和()方法制備。
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藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
題型:?jiǎn)柎痤}
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
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簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
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緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
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什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
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藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
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藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
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何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
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