A.有色糖衣層→糖衣層→粉衣層→隔離層→打光
B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光
C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光
D.隔離層→有色糖衣層→粉衣層→糖衣層→打光
E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光
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A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.90分鐘
E.120分鐘
A.泡騰片
B.分散片
C.緩釋片
D.舌下含片
E.咀嚼片
A.PEG-400
B.硬脂酸鎂
C.HPMCP
D.泊洛沙姆
E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
A.溶出度
B.崩解時(shí)限
C.片重差異
D.脆碎度
E.硬度
A.硬脂酸鎂
B.淀粉
C.乙醇
D.微晶纖維素
E.糖漿
最新試題
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)