A.分子
B.離子
C.膠態(tài)
D.微晶
E.無(wú)定形
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A.起泡劑
B.固化劑
C.增塑劑
D.增溶劑
E.助溶劑
A.黏合劑
B.填充劑
C.載體
D.促使其溶化
E.增塑劑
A.包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的混合物
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能增加難溶性藥物溶解度
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的氣味
C.使藥物濃集于靶區(qū)
D.控制藥物釋放速率
E.防止藥物在胃內(nèi)失活及減少對(duì)胃的刺激性
A.微囊能掩蓋藥物的不良嗅味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
D.微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲(chǔ)存
E.微囊提高藥物溶出速率
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。