A.用動力學和數(shù)學方法進行描述
B.最終提出一些數(shù)學關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計新藥
E.制訂最佳給藥方案
你可能感興趣的試題
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進行衛(wèi)生學檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
A.吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收
B.藥物在飽腹時比在空腹時易吸收
C.胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同
D.藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同
E.弱酸性藥物在pH值低的環(huán)境中,易吸收
A.藥物在體內(nèi)如何分布
B.藥物從體內(nèi)排泄的途徑和規(guī)律如何
C.藥物在體內(nèi)如何代謝
D.藥物能否被吸收,吸收速度與程度如何
E.藥物的分子結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)關(guān)系如何
最新試題
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?