單項(xiàng)選擇題藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散（）

A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散


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1.單項(xiàng)選擇題小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜（）

A.胞飲作用
B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.促進(jìn)擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量下降一半所需的時(shí)間稱(chēng)為（）

A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題主藥被吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度稱(chēng)為（）

A.生物半衰期
B.血藥濃度峰值
C.Cmax
D.生物利用度
E.達(dá)峰時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題藥物被吸收后，向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱(chēng)為（）

A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容積
D.生物利用度
E.藥物的分布

5.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱(chēng)為（）

A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容積
D.生物利用度
E.藥物的分布

最新試題

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

題型：?jiǎn)柎痤}

簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

題型：?jiǎn)柎痤}

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？

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控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

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計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

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什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

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何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些？

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舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。

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什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？

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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

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