單項選擇題表示曲線下的面積的是()
A.CSS
B.t1/2=0.693/K
C.CL=KV
D.V=X0/C0
E.AUC
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1.單項選擇題藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
2.單項選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值稱為()
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
3.單項選擇題藥物在體內(nèi)消除一半的時間稱為()
A.腸肝循環(huán)
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
4.單項選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡稱為()
A.腸肝循環(huán)
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
5.單項選擇題起效速度同靜脈注射的是()
A.口服片劑
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.肌內(nèi)注射給藥
E.軟膏劑
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
題型:問答題
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
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生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
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什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
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簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
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根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
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