A.淀粉、CMS-Na、HPMC
B.淀粉、糖粉、微晶纖維素
C.HPMC、糖粉、糊精
D.淀粉、乳糖、糊精
E.硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖
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A.PVPP
B.PVP
C.L-HPC
D.CMS-Na
E.MC
A.助溶
B.助流
C.潤濕
D.潤滑
E.抗黏附
A.蟲膠
B.丙烯酸樹脂Ⅳ(EudragitE.
C.丙烯酸樹脂Ⅱ
D.CAP
E.HPC
A.增加片劑的重量和體積
B.增加物料的流動(dòng)性
C.防止物料壓片時(shí)分層
D.減少片劑吸附和容存的空氣
E.防止物料壓片時(shí)粉塵飛揚(yáng)
A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動(dòng)性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂靶向制劑?有哪些類型?