A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國(guó)藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗(yàn)法
你可能感興趣的試題
A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的病人
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.搓捏制膜法
B.熱熔制膜法
C.勻漿制膜法
D.復(fù)合制膜法
E.熱塑制膜法
A.膜劑按結(jié)構(gòu)可分為單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等
B.一般膜劑的厚度為1～2μm
C.膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的液體制劑
D.膜劑可用于皮膚和黏膜給藥，不能用于口服、舌下給藥
E.膜劑載藥量小，只適合于小劑量的藥物
A.微生物限度
B.每吸主藥含量
C.排空率
D.含量均勻度與裝量差異
E.霧滴（粒）分布
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
研究藥物配伍變化的目的是什么？
計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？
什么是生物利用度？哪些藥物必須測(cè)定生物利用度？
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑？舉例說明。
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？