A.微晶纖維素
B.甲基纖維素
C.乙基纖維
D.聚乙二醇
E.羧甲基纖維素
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D.聚維酮
E.聚乳酸
A.零級反應速度與反應藥物的濃度無關
B.一級反應速度與反應藥物的濃度無關
C.多數藥物的反應為一級或偽一級
D.恒溫時,零級反應的半衰期隨反應物濃度的增加而減少
E.恒溫時,一級反應的半衰期與反應濃度無關
A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素很多,有環(huán)境因素、處方因素、工藝因素等
B.藥物的穩(wěn)定性是保證藥物制劑安全、有效的前提
C.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學、物理、物理化學三方面
D.通過穩(wěn)定性研究可以預測藥物制劑的安全性
E.水解、氧化是藥物制劑的化學降解途徑
A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
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控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
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什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
簡述影響藥物經皮吸收的因素。