A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
你可能感興趣的試題
A.藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復(fù)方配伍禁忌
E.掩蓋不良?xì)馕?/p>
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?br />
E.能使液態(tài)藥物粉末化
A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
C.適合于多數(shù)藥物的微囊化
D.囊材是明膠時,制備中加入甲醛為固化劑
E.單凝聚法屬于相分離法的范疇
A.物理化學(xué)法均選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.適合于難溶性藥物的微囊化
C.凝聚法、溶劑-非溶劑法均屬于此方法的范疇
D.微囊化在液相中進(jìn)行,囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出
E.復(fù)凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
最新試題
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?