A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
你可能感興趣的試題
A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對(duì)皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低，可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮，擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比，TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
最新試題
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
研究藥物配伍變化的目的是什么？
簡述配伍變化的處理原則。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
何謂靶向制劑？有哪些類型？
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？