A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
你可能感興趣的試題
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.藥物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶體
E.藥物的油水分配系統(tǒng)
A.舌下片給藥
B.口服膠囊
C.栓劑
D.靜脈注射
E.透皮吸收給藥
A.胃腸道的pH值
B.藥物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.藥物的分配系數(shù)
E.藥物在胃腸道的代謝
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
最新試題
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些?常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述配伍變化的處理原則。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?