A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3～5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
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A.K
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A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算
C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）
D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
最新試題
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求？
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？