藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。
藥品的有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。
最新試題
GSP有何記錄類文件？
藥品經(jīng)營有何特點(diǎn)？
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
政府定價(jià)有什么原則？
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)？
藥品生命周期怎樣分析？
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？
日本的零售藥房怎樣按照能否銷售處方藥分類？