對(duì)試樣中某一成份進(jìn)行五次測(cè)定，所得測(cè)定結(jié)果（單位ug/L）分別微0.36，0.38，0.35，0.37，0.39。
（1）計(jì)算測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差；
（2）如果試樣中該成份的真實(shí)含量是0.38μg/mL，試計(jì)算測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差。
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A.系統(tǒng)壓力較高
B.流速比GC的快
C.流動(dòng)相黏度大
D.柱溫低
A.非極性固定液
B.極性固定液
C.強(qiáng)極性固定液
D.氫鍵型固定液
A.定量分析
B.定性分析
C.評(píng)價(jià)柱效
D.結(jié)構(gòu)分析
A.色譜峰寬與保留值差
B.保留時(shí)間與色譜峰面積
C.相對(duì)保留值與載氣流速
D.調(diào)整保留時(shí)間與載氣流速
A.載氣流速
B.柱長(zhǎng)
C.柱溫
D.載氣相對(duì)分子質(zhì)量
最新試題
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
高壓梯度（內(nèi)梯度）洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱的過(guò)程。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過(guò)化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。