A.官能團(tuán)的鑒別
B.療效的鑒別
C.毒副反應(yīng)的鑒別
D.陰陽(yáng)離子的鑒別
E.化合物性能鑒別
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A.嚴(yán)重危害人體健康
B.嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量
C.促使藥物變質(zhì)
D.并不妨礙用藥效果
E.使毒性明顯增大
A.2000年
B.1995年
C.1990年
D.1985年
E.1980年
A.2000年
B.1995年
C.1990年
D.1985年
E.1980年
A.1年
B.2年
C.5年
D.10年
E.20年
A.復(fù)方制劑是指含有兩種或兩種以上有效成分的制劑
B.各類劑型中的附加成分對(duì)有效成分的測(cè)定可能會(huì)產(chǎn)生影響
C.分析時(shí)需考慮復(fù)方制刑中有效成分之間的相互干擾
D.復(fù)方制劑一般不進(jìn)行雜質(zhì)檢查
E.復(fù)方制劑的含量測(cè)定方法與原料藥相同
最新試題
Glybera?是()載體類治療藥物。
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
以下哪些是生物類似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()