A.參照物峰位置與待測物相近
B.參照物與樣品各組分完全分離
C.參照物應(yīng)當(dāng)是容易得到的純品
D.參照物保留時(shí)間越小越好
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A.氫焰檢測器
B.熱導(dǎo)池檢測器
C.火焰光度檢測器
D.電子捕獲檢測器
A.比柱溫高30~70℃
B.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~50℃
C.比柱溫高30~50℃
D.比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30~70℃
A.E-V曲線法
B.E/△V-V曲線法
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
D.二級(jí)微商法
A.溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
B.溶液中離子與內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
C.內(nèi)參比溶液中離子與電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
D.溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果
A.氧化還原反應(yīng)的方向
B.氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度
C.氧化還原反應(yīng)突躍的大小
D.氧化還原反應(yīng)的速度
最新試題
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計(jì)。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
在AAS測試中,石墨爐原子化時(shí),灰化的的目的是去除基體,尤其是有機(jī)質(zhì)的去除。在不損失待測原子時(shí),使用盡可能高的溫度和長的時(shí)間。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護(hù)劑,加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來克服。