A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
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A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
A.具有一定數(shù)量的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的管理人員
A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方價格超過1萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。