單項(xiàng)選擇題經(jīng)檢疫符合出證條件的,由官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》,對(duì)胴體及分割、包裝的動(dòng)物產(chǎn)品();經(jīng)檢疫不合格的動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品,由官方獸醫(yī)出具檢疫處理通知單,并監(jiān)督屠宰場(chǎng)(廠、點(diǎn))或者貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理

A.加蓋檢疫章或其他檢疫標(biāo)志
B.加蓋檢疫驗(yàn)訖印章或者加施其他檢疫標(biāo)志
C.加蓋檢疫章或檢疫標(biāo)志
D.加施檢疫標(biāo)志或加蓋檢疫驗(yàn)訖印章


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《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況,其中屬于假獸藥的情形是()

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執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德與一般社會(huì)道德相比,具有()的特征

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省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后,貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告,并接受()的監(jiān)督檢查

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《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在()的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程,其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,防止質(zhì)量事故發(fā)生,對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤,保證向用戶提供合格的獸藥

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國(guó)某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國(guó)獸藥抽查報(bào)告,偶見(jiàn)的問(wèn)題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是()

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國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個(gè)人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格

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《獸藥管理?xiàng)l例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()

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養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購(gòu)的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品()

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獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為()。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的,必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

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獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員,銷售獸藥時(shí)必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥

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