單項(xiàng)選擇題動(dòng)物診療許可證按規(guī)定應(yīng)當(dāng)載明()等事項(xiàng)。動(dòng)物診療許可證格式由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一規(guī)定。

A.診療機(jī)構(gòu)名稱、診療活動(dòng)范圍、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
B.醫(yī)院名稱、醫(yī)療范圍、法人(負(fù)責(zé)人)
C.診所名稱、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
D.機(jī)構(gòu)名稱、診療范圍、法人代表(負(fù)責(zé)人)


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2.單項(xiàng)選擇題設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)向動(dòng)物診療場(chǎng)所所在地的()提出申請(qǐng)

A.政機(jī)關(guān)
B.公安機(jī)關(guān)
C.獸醫(yī)機(jī)關(guān)
D.發(fā)證機(jī)關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)中從事動(dòng)物顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)的人員,除具備一般條件外,還應(yīng)當(dāng)具備:①具有()等器械設(shè)備;②具有3名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書的人員

A.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)或者B超
B.手術(shù)臺(tái)1個(gè)、X光機(jī)或者B超
C.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)1個(gè)或者B超
D.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)或者B超1臺(tái)

4.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)?jiān)O(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)具備7個(gè)條件,其中第⑥條要求具有()的人員

A.1名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書
B.2名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書
C.1名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書
D.2名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行動(dòng)物診療許可制度。從事動(dòng)物診療活動(dòng)的機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)取得動(dòng)物診療許可證,并在()

A.規(guī)定的醫(yī)療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)植物醫(yī)療活動(dòng)
B.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)物診療活動(dòng)
C.許可證規(guī)定的范圍內(nèi)開展診斷預(yù)防醫(yī)療活動(dòng)
D.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)物看病手術(shù)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

最新試題

《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況,其中屬于假獸藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

獸藥廣告的內(nèi)容()。獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào);在地方媒體發(fā)布獸藥廣告,必須取得省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國(guó)獸藥抽查報(bào)告,偶見的問題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息,().應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告,并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

到無規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物,應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所,按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d,小型動(dòng)物隔離檢疫期為()。隔離檢疫合格的,由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》;不合格的,不準(zhǔn)進(jìn)入,并依法處理

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的,由官方獸醫(yī)出具():①該苗種生產(chǎn)場(chǎng)近期未發(fā)生相關(guān)水生動(dòng)物疫情;②臨床健康檢查合格;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動(dòng)物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的,檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的,動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題