A.省級(jí)獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的生物制品企業(yè)
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A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料，采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
A.獸藥流通過(guò)程中，針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過(guò)程中，針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向（）申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開(kāi)產(chǎn)地
養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購(gòu)的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）
小張?jiān)贏地取得獸藥經(jīng)營(yíng)資格，后因愛(ài)人工作調(diào)動(dòng)，于是將原獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)遷往B地，在1周內(nèi)按照原經(jīng)營(yíng)狀態(tài)在B地開(kāi)張營(yíng)業(yè)了，第2天門外幾人議論紛紛，有4種說(shuō)法，你認(rèn)為正確的是（）
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的內(nèi)容包括（）等，其中奉獻(xiàn)社會(huì)是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的最高境界，愛(ài)崗敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)守信是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)行為的基礎(chǔ)要素
到無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)的相關(guān)易感動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)指定的隔離場(chǎng)所，按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的無(wú)規(guī)定動(dòng)物疫病區(qū)有關(guān)檢疫要求隔離檢疫。大中型動(dòng)物隔離檢疫期為45d，小型動(dòng)物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的官方獸醫(yī)出具《動(dòng)物檢疫合格證明》；不合格的，不準(zhǔn)進(jìn)入，并依法處理
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員，銷售獸藥時(shí)必須（），注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法，未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說(shuō)法正確的是（）
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為，對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對(duì)售出獸藥實(shí)施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個(gè)人銷售，否則取消其生產(chǎn)資格
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后，貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告，并接受（）的監(jiān)督檢查