下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的（）基因位點的突變？
A、隱性、常染色體上
B、顯性、常染色體上
C、隱性、X染色體上
D、在Y染色體上
E、在線粒體基因組中
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A、34％
B、1％
C、1/64
D、16％
A、37/64
B、4/16
C、9/64
D、27/512
A、F1的遺傳組成
B、F1的基因行為
C、F1的表現(xiàn)型
D、F1的配子種類及比值
A、雜交育種法
B、誘變育種法
C、單倍體育種法
D、多倍體育種法
A、多倍體
B、隱性純合子
C、是不完全顯性的雜種
D、一種突變
最新試題
數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀：性狀無質(zhì)的差別，界限不明顯，由大到小、多到少、高到低排列，表現(xiàn)連續(xù)變異，把這類表現(xiàn)連續(xù)變異，界限不分明、無質(zhì)的差別要用數(shù)字描述的一類性狀叫數(shù)量性狀。呈現(xiàn)非連續(xù)變異、界限分明、有質(zhì)的差別可用文字描述的一類性狀叫質(zhì)量性狀。
一個精核（n）與2個極核（n+n）結(jié)合成為胚乳核（3n），以后發(fā)育成為胚乳。
雄配子與雌配子融合為一個合子稱為（）。
減數(shù)分裂后形成的子細(xì)胞（配子），通過受精后精卵細(xì)胞結(jié)合，合子又恢復(fù)了體細(xì)胞的正常染色體（2n）。
交換值的測定方法有測交法和自交法。
經(jīng)過湊數(shù)分裂后，子細(xì)胞的染色體數(shù)目為母細(xì)胞的一半，即從2n減數(shù)為n。
有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式。
相對性狀不同的兩個親本雜交，雙親的性狀同時在F1個體上出現(xiàn)，這種顯性稱共顯性。
生物界除了病毒和噬菌體這類最簡單的生物體具有前細(xì)胞形態(tài)以外，所有的植物和動物，不論低等的或高等的，都是由細(xì)胞構(gòu)成的。
只有真核生物細(xì)胞核內(nèi)的基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈規(guī)律性變化。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)數(shù)目不穩(wěn)定，遵循細(xì)胞質(zhì)母系遺傳規(guī)律。