利多卡因在體內(nèi)代謝如下,其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是()
A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.N-氧化
D.C-環(huán)氧化
E.S-氧化
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D.
E.
A.維生素C片
B.西地磷含片
C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿
A.藥品不能申請(qǐng)商品名
B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)
C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱
D.制劑一般采用商品名加劑型名
E.藥典中使用的名稱是藥品通用名
A.種族差異
B.性別差異
C.年齡差異
D.遺傳因素
E.生理與病理?xiàng)l件的差異
A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝
B.外包裝選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中的質(zhì)量
C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
E.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器
最新試題
美國(guó)藥典的縮寫(xiě)()英國(guó)藥典的縮寫(xiě)()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
常用的致孔劑是()
受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強(qiáng)是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()