A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
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A.生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測定法
D.平均滯留時間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強(qiáng)度及效能的比較見下圖，對這四種利尿藥 效能及效價強(qiáng)度敘述正確的是（）
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
最新試題
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
常用的致孔劑是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）