A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞膜受體
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A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)
D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)
A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線
B.無法計(jì)算出ED50
C.用全或無、陽性或陰性表示
D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示
A.藥物的吸收與分布
B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄
C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律
D.藥物的作用
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（）。
口服給藥的缺點(diǎn)為（）
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說明（）。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做（）
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
有首關(guān)消除的是（）
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時(shí)，比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)（）。