A.雌配子∶雄配子＝1∶1
B.含X的配子∶含Y的配子＝1∶1
C.含X的精子∶含Y的精子＝1∶1
D.含X的卵子∶含Y的卵子＝1∶1
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A.XBXB、XBXb
B.XBXB、XbXb
C.XBXb、XbXb
D.XbXb、XBY
A.3∶1
B.5∶3
C.13∶3
D.7∶1
A.患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
B.患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致
C.患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致
D.患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致
A.體細(xì)胞
B.受精卵
C.次級(jí)精母細(xì)胞
D.精原細(xì)胞
A.基因和染色體在配子形成和受精作用過程中行為一致
B.在生殖細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的，基因也是成對(duì)存在的
C.等位基因是一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是
D.染色體是由基因構(gòu)成的，基因和染色體的變化完全相同
最新試題
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正常灰色（t）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）