下圖為某生物的性染色體簡圖：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），該部分基因不互為等位。
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基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是（）
①甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞
②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞
③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞
④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞
A.①③
B.①②
C.②③
D.②④
A.XbY、XBXB
B.XBY、XBXb
C.XBY、XBXB
D.XbY、XBXb
A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1
B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
A.體細(xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在
B.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，另一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此
C.基因和染色體數(shù)目相等
D.減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非等位基因表現(xiàn)為自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的
如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是（）
A.從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子
B.e基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等
C.形成配子時(shí)基因A、a與B、b間自由組合
D.只考慮3、4與7、8兩對(duì)染色體時(shí)，該個(gè)體能形成四種配子，并且各種配子數(shù)量相等
最新試題
如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）