將一個被15N標記的DNA分子放入到未被標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，讓其連續(xù)復(fù)制2次，則子代DNA分子中含有15N標記的DNA分子數(shù)是（）
A.0
B.2
C.4
D.6
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A.脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點
B.嘌吟總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值
C.堿基互補配對的原則
D.堿基對的排列順序
A.DNA分子中G與C堿基對含量越高，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對越大
B.堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性
C.生物體所有DNA分子的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時同地進行的
D.DNA分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的重要原因之一是堿基互補配對原則保證了DNA復(fù)制的準確進行
A.①②③④
B.②③④
C.③④
D.①②③
A.確定是雙鏈DNA
B.確定是單鏈DNA
C.無法確定單雙鏈
D.只存在于細胞核中
A.核苷酸的組成種類
B.核苷酸的連接方式
C.核苷酸的排列順序
D.核苷酸數(shù)量的多少
最新試題
形成的子代DNA分子含有一條（）和一條（），因此這種復(fù)制方式被稱為（）復(fù)制.
DNA分子中3與4是通過（）連接起來的。
化學降解法是一種傳統(tǒng)的測定DNA堿基序列的方法。特定化學試劑的處理能使DNA單鏈在某種特定堿基處斷開，且每條鏈只在一處斷開；利用凝膠電泳可將不同長度的DNA片段彼此分離，通過放射自顯影可使帶標記的DNA片段在X光底片上顯現(xiàn)出相應(yīng)譜帶。下圖為測定已標記后的DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖。下列敘述正確的是（）
連接堿基對的［7］是（），堿基配對的方式如下：即（）與（）配對；（）與（）配對。
在細胞有絲分裂間期，②處發(fā)生的變化是（）
圖中2表示（），l、2、3結(jié)合在一起的化合物叫（）
下列對甲、乙、丙三個與DNA分子有關(guān)的圖的說法，正確的是：（）
下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是（）
DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是（）
雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACAT ACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（）