右圖表示人類某單基因遺傳病系譜圖（陰影表示患者），下列有關(guān)分析錯誤的是（）
A.II5與II4為直系血親
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合體
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3
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A.雌雄各半
B.全為雌貓或三雌一雄
C.全為雄貓或三雄一雌
D.全為雌貓或全為雄貓
A.豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類
B.X、Y染色體是一對同源染色體，其形狀、大小基本相同
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)
右圖是果蠅細胞的染色體組成，以下說法正確的是（）
A.染色體l、3、6、7組成果蠅的一個染色體組
B.染色體3、4之間的相應區(qū)段的交換屬于染色體畸變
C.染色體6、7之間不可能發(fā)生基因重組
D.該果蠅的產(chǎn)生的卵細胞中有4條染色體
A.該白眼果蠅的基因型為XbXbY
B.母本產(chǎn)生的卵細胞基因型為Xb
C.母本的基因型為XBXb，父本的基因型為XBY
D.該白眼果蠅個體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果
A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細胞中都不存在等位基因
B.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3／4
C.F1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等
D.F2雌雄個體基因型不是與親代相同，就是與F1相同
最新試題
如圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子
一個雌果蠅的后代中，雄性個體僅為雌性個體的一半，下列解釋最符合事實的是（）
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲，這個女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）
決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物