A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因
B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因
C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因
D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因
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一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖Ⅰ所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是（）
A.1號(hào)為XdXd
B.2號(hào)為XDY
C.3號(hào)為Dd
D.4號(hào)為DD或Dd
人類的血友病是由X染色體隱性基因控制的，右圖是某家族血友病的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個(gè)體是（）
A.5號(hào)
B.6號(hào)
C.9號(hào)
D.10號(hào)
某興趣小組的同學(xué)對(duì)該市四所高中一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?。表中?shù)據(jù)可反映出色盲遺傳的特點(diǎn)是（）
A.隔代遺傳
B.男性患者多于女性患者
C.交叉遺傳
D.女性患者的兒子是患者
A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化
B.等位基因隨同源染色體的分離而分離
C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半
D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
最新試題
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）
果蠅的腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）