單項(xiàng)選擇題系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法,通常建立系譜圖。必需的信息不包括()

A.性別、性狀表現(xiàn)
B.親子關(guān)系
C.遺傳病是顯性還是隱性、是在常染色體上還是在X染色體上
D.世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置


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2.單項(xiàng)選擇題某山村一段時(shí)間以來,婦女婚后只生女孩,不生男孩。經(jīng)查,造成該事件的重要原因是該地水質(zhì)中含大量重金屬元素鎘。為進(jìn)一步探究其作用機(jī)理,下列做法可行的是()

A.用小白鼠做飲用鎘污染水和飲用正常水的實(shí)驗(yàn),觀察后代雌雄比例
B.采用化學(xué)分析的方法,檢測該村居民體內(nèi)鎘含量
C.采集污染區(qū)男性精子,觀察比較含X染色體精子和含Y染色體精子的活力
D.觀察污染區(qū)男性體細(xì)胞中Y染色體是否發(fā)生了結(jié)構(gòu)改變

3.單項(xiàng)選擇題可以作為X染色體和Y染色體是同源染色體的最有力證據(jù)是()

A.在男性的體細(xì)胞中,X染色體來自母親,Y染色體來自父親
B.X染色體和Y染色體的形態(tài)相似
C.在減數(shù)第一次分裂中X染色體和Y染色體能夠聯(lián)會(huì)配對
D.X染色體上紅綠色盲基因的等位基因位于Y染色體的相同座位上

5.單項(xiàng)選擇題

若下圖表示果蠅X染色體上所攜帶的全部基因,下列敘述不正確的是()

A.一條染色體上含有多個(gè)基因
B.可推知DNA中具有非編碼蛋白的片段
C.若含紅寶石眼基因的片段缺失,表明發(fā)生了基因突變
D.該染色體的另一條同源染色體上不一定含有某些基因的等位基因

最新試題

下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是()

題型:單項(xiàng)選擇題

科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()

題型:單項(xiàng)選擇題

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()

題型:單項(xiàng)選擇題

該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子

題型:填空題