A.44+XX
B.44+XY
C.22+X
D.22+Y
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右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體
B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
A.44+XY
B.23+X或23+Y
C.22+X或22+Y
D.44+XX
男性色盲與女性正常（純合）者結(jié)婚，分析將來所生子女的情況是（）
①男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4
②女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2
③女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4
④不論男孩、女孩都不會出現(xiàn)色盲
⑤女孩全是色盲基因攜帶者。
A.①③
B.①⑤
C.④⑤
D.①②
A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1
B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1
C.含X的卵細胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1
D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1
A.體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體
B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C.雄性個體產(chǎn)生含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D.各種生物細胞中都同時含有性染色體和常染色體
最新試題
該果蠅的一個性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子
如圖所示為人的性染色體簡圖，X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段，該部分的基因可以是相同的也可以互為等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段，該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是（）
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
大麻是雌雄異株植物（XY型），體細胞中有20條染色體。若將其花藥離體培養(yǎng)，將獲得的幼苗再用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）