Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是（）
A.該病屬于伴X隱性遺傳病
B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷
D.可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病
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用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：
下列說法錯誤的是（）
A.實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼
B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律
C.若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8
D.若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4
性染色體異常果蠅的性別與育性如右表?？茖W家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅（XrXr）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交產(chǎn)生的F1中，偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅（稱“例外”）。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素，對上述例外的解釋中，正確的是（）
A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子
B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞
C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅
D.子代中XRO個體為紅眼雄果蠅
A.父親色盲，則女兒一定色盲
B.母親色盲，則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲，則孫子一定色盲
D.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲
A．受精卵形成時
B．減數(shù)分裂時
C．胚胎發(fā)育時
D．精子和卵細胞形成時
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
最新試題
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下，相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項是（）
若女性患色盲，其色盲基因不可能來自（）
人的體細胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯誤的是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
如圖是科學家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）