下面是血友病的遺傳系譜,據(jù)圖回答(設(shè)基因?yàn)镠、h):
致病基因位于()染色體上
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血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性,則下圖中甲、乙的基因型分別為()
A.XHY,XHXH
B.XHY,XHXh
C.XhY,XHXh
D.XhY,XHXH
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。敘述錯(cuò)誤的是()
A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子
B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常
D.具顯性致病基因的男患者,基因位于X染色體上與位于常染色體上時(shí),兒子患病概率有明顯差異,女兒卻無(wú)明顯差異
A.卵細(xì)胞:R:r=1:1精子:R:r=3:1
B.卵細(xì)胞:R:r=3:1精子:R:r="3:1"
C.卵細(xì)胞:R:r=1:1精子:R:r=1:1
D.卵細(xì)胞:R:r=3:1精子:R:r=1:1
A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
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鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是()
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()
一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是()
下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()
下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
大麻是雌雄異株植物(XY型),體細(xì)胞中有20條染色體。若將其花藥離體培養(yǎng),將獲得的幼苗再用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是()
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中,正確的有()
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說(shuō)法不正確的是()
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()